Abweichungsmanagement digital und normkonform umsetzen
Der Umgang mit Nichtkonformitäten und nichtkonformer Arbeit nach ISO/IEC 17025 ist ein wichtiger Baustein für die kontinuierliche Verbesserung! Warum? Das erfahren Sie in diesem Artikel! Warum professioneller Umgang mit Nichtkonformitäten und nichtkonformer Arbeit unerlässlich ist Warum haben wir den Artikel mit „Abweichungsmanagement“ überschrieben? Nun ja, im Rahmen einer Begutachtung führen im Grunde zwei Dinge zu […]
Laborakkreditierung verstehen und umsetzen: ISO 17025, DAkkS und digitale Unterstützung im Überblick
Einleitung – Warum Laborakkreditierung heute wichtiger ist denn je Ob in Kalibrier-, Prüf- oder medizinischen Laboren – die Anforderungen an Qualität, Transparenz und Nachvollziehbarkeit steigen kontinuierlich. Kunden, Behörden und Geschäftspartner erwarten valide Ergebnisse, belastbare Prozesse und international anerkannte Kompetenznachweise. Die Laborakkreditierung nach ISO/IEC 17025 hat sich dabei als zentrales Gütesiegel etabliert. Doch was bedeutet Akkreditierung […]
„Kalibrieren“ besser verstehen und richtig definieren – aber wie?
Was Sie bei der Definition der Kalibrierung insbesondere im akkreditierten Labor nach DIN EN ISO/IEC 17025 beachten sollten! Wer viel misst, misst viel Mist! Das ist ein Spruch, den jeder kennt, der mit Messen und Prüfen zu tun hat. Jeder, der mit Messen und Prüfen zu tun hat, hat aber auch mit “kalibrieren” zu tun. […]
Datenaustausch digital: Wie ein digitales Managementsystem Akkreditierungsverfahren revolutioniert!
Warum der Weg zur digitalen Akkreditierung bei der strukturierten Datenbasis beginnt – und wie AUDITTRAILS die Abbildung von Managementsystemen im akkreditierten Labor heute bereits zukunftsorientiert weiter denkt. Der direkte digitale Datenaustausch mit Akkreditierungsstellen und insbesondere der Deutschen Akkreditierungsstelle (DAkkS) über das Einreichungsportal DAkkS-PORT ist mehr als nur ein technisches Projekt. Es ist Ausdruck eines grundlegenden […]
Kostenloses Whitepaper „Echte Bürokratieentlastung im akkreditierten Labor“
Wie Sie durch normkonforme Digitalisierung eine völlig neue Stufe der Effizienz erreichen können, erfahren Sie in unserem kostenlosen Whitepaper. Zentrale Inhalte dabei: 🚀 Was ist Bürokratie und warum ist sie grundsätzlich sinnvoll? 🚀 Welche bürokratischen Herausforderungen existieren im Rahmen der Akkreditierung? 🚀 Welche Handlungsempfehlungen sollten Labore umsetzen, um bürokratische Aufwände zu minimieren? 🚀 Wie kann […]
Kostenloses Online-Seminar „Effizientes Prüfmittelmanagement in der Praxis“
am 12.03.2025 ab 15:05 Uhr | online via MS Teams Was können Sie bei diesem Online-Seminar erfahren?
Kostenloses Whitepaper zur Optimierung von Managementsystemen in medizinischen Laboren im Zuge der Umstellungspflicht auf DIN EN ISO 15189:2023
Sichern Sie sich unser kostenloses AUDITTRAILS-Whitepaper „DIN EN ISO 15189 und deren Umstellungspflicht – wie man das Managementsystem während der Umstellung hinsichtlich Effizienz und Sicherheit optimiert“! Zentrale Inhalte dabei: 🚀 Verpflichtende Schritte zur Umstellung auf DIN EN ISO 15189:2023🚀 Schnelle Umstellung oder Optimierung des Managementsystems?🚀 Welche Formen von Managementsystemen existieren?🚀 Wie lauten die wesentlichen Neuerungen […]
Kostenloses Online-Seminar „Managementsysteme endlich einfach“
Wie man veraltete Tools effizient ablöst und damit die Akkreditierung erfolgreich transformiert von 16:05 bis 17:15 Veranstaltungsort | Online via MS-TEAMS Event-Webseite/Anmeldung | Hier registrieren! Was können Sie bei diesem Online-Seminar erfahren?
Anforderungen an moderne (Managementsystem-) Software-Systeme
Erfahren Sie, wie zertifizierte Managementsystem-Software Ihnen hilft, Cybersicherheit zu verbessern und welche Rolle Cloud-Lösungen dabei spielen. Lesen Sie Alexander Frenzls Einblick in moderne Softwareanforderungen und deren Einfluss auf die Unternehmenssicherheit nach ISO/IEC 27001.
Effiziente Gerätefehler-Verwaltung im Managementsystem
Willkommen im Labor-Alltag – sicher kennen Sie die folgende Situation: Irgendwo an einem Gerät (Anmerkung: Die DIN EN ISO/IEC 17025 spricht von „Einrichtungen“) in Ihrem Labor tritt ein Fehler auf. Der Fehler wird von einem Mitarbeiter bemerkt – doch was passiert nun? Wo wird der Fehler dokumentiert, wie werden entsprechende Maßnahmen definiert und auf verantwortliche […]